arkosgas jämfört med konventionell intravenös sedering vid respiratorvård efter kranskärlskirurgi. - Sevofluransedering på THIVA

• Conditions: Studiegruppen består av kranskärlssjuka patienter som efter genomgången kranskärlskirurgi respiratorvårdas vid thoraxintensivvårdsavdelningen, enligt gängse postoperativ rutin, fram tills att förhållanden är så stabila att extubation kan medges enligt fastställt protokoll.; MedDRA version: 9.1Level: LLTClassification code 10012208Term: Delayed recovery from anesthesia; MedDRA version: 9.1Level: LLTClassification code 10006894Term: CABG

• Registration Number: EUCTR2007-000293-23-SE
• Lead Sponsor: Karolinska Universitetssjukhuset i Solna, Thoraxanestesi & intensivvård

Brief Summary

Not available

Detailed Description

Not available

Study Timeline

• Study Start: 2007-02-23
• Last Update Posted: 19 March 2012

Recruitment & Eligibility

• Status: ot Recruiting
• Sex: All
• Target Recruitment: 100

Inclusion Criteria

1. Planerad kranskärlskirurgi.
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion Criteria

1. Kända anlag och/eller hereditet för malign hypertermi.
2. Grav postoperativ hjärtsvikt med behov av mekaniskt cirkulationsstöd.
3. Grav postoperativ respiratorisk svikt med behov av ECMO-behandling.

Study & Design

• Study Type: Interventional clinical trial of medicinal product
• Study Design: Not specified