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Clinical Trials/EUCTR2011-002294-29-ES
EUCTR2011-002294-29-ES
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Not Applicable

STUDY OF PULMONARY AND SYSTEMIC INFLAMMATORY RESPONSE SECONDARY TO PULMONARY RESECTION SURGERY USING INTRAVENOUS ANESTHESIA VERSUS INHALATION ANESTHESIA WITH HALOGENATED AGENTS

Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Gregorio Marañon0 sitesFebruary 23, 2012
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Conditionspatients undergoing Lung resection surgeryMedDRA version: 14.1Level: PTClassification code 10025082Term: Lung disorderSystem Organ Class: 10038738 - Respiratory, thoracic and mediastinal disordersTherapeutic area: Analytical, Diagnostic and Therapeutic Techniques and Equipment [E] - Anesthesia and Analgesia [E03]
DrugsSEVORANE 1 ml Líquido para inhalación del vaporPROPOFOL FRESENIUS 10 mg/ml emulsión para inyección o perfusiónPROPOFOL FRESENIUS 20 mg/ml emulsión para inyección o perfusión

Overview

Phase
Not Applicable
Intervention
Not specified
Conditions
patients undergoing Lung resection surgery
Sponsor
Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Gregorio Marañon
Status
Active, not recruiting
Last Updated
10 years ago
OverviewInvestigatorsEligibility CriteriaOutcomesSimilar Trials

Overview

Brief Summary

No summary available.

Registry
who.int
Start Date
February 23, 2012
End Date
TBD
Last Updated
10 years ago
Study Type
Interventional clinical trial of medicinal product
Sex
All

Investigators

Sponsor
Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Gregorio Marañon

Eligibility Criteria

Inclusion Criteria

  • •Serán incluidos en el estudio todos los pacientes que van a ser sometidos a cirugía de resección pulmonar vía toracotomía que cumplan los criterios de inclusión y ninguno de los criterios de exclusión.
  • •Criterios de inclusión:
  • •\-Pacientes de ambos sexos que van a ser sometidos a cirugía de resección pulmonar vía toracotomía en el Servicio de Cirugía Torácica en el Hospital General Universitario Gregorio Marañón.
  • •\-Pacientes que acepten voluntariamente participar en el estudio y firman el consentimiento informado
  • •\-Edad \> 18 años y legalmente capaz
  • •\-Cirugía programada.
  • •\-Pruebas funcionales respiratorias con FEV1 \>50% o CVF \> 50%
  • •\-No haber estado en tratamiento con corticoides o inmunosupresores tres meses antes de la cirugía.
  • •Are the trial subjects under 18? no
  • •Number of subjects for this age range:

Exclusion Criteria

  • •\-Embarazo y lactancia
  • •\- Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los fármacos anestésicos estudiados.
  • •\-Transfusión de productos hemáticos en los 10 días previos.
  • •\-Imposibilidad de realizar ventilación mecánica de protección pulmonar
  • •\- Pacientes con insuficiencia cardiaca \> II NYHA en la semana previa de la cirugía

Outcomes

Primary Outcomes

Not specified

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