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临床试验/EUCTR2011-002294-29-ES
EUCTR2011-002294-29-ES进行中(未招募)不适用

STUDY OF PULMONARY AND SYSTEMIC INFLAMMATORY RESPONSE SECONDARY TO PULMONARY RESECTION SURGERY USING INTRAVENOUS ANESTHESIA VERSUS INHALATION ANESTHESIA WITH HALOGENATED AGENTS

Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Gregorio Marañon0 个研究点开始时间: 2012年2月23日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • Serán incluidos en el estudio todos los pacientes que van a ser sometidos a cirugía de resección pulmonar vía toracotomía que cumplan los criterios de inclusión y ninguno de los criterios de exclusión.
  • Criterios de inclusión:
  • -Pacientes de ambos sexos que van a ser sometidos a cirugía de resección pulmonar vía toracotomía en el Servicio de Cirugía Torácica en el Hospital General Universitario Gregorio Marañón.
  • -Pacientes que acepten voluntariamente participar en el estudio y firman el consentimiento informado
  • -Edad > 18 años y legalmente capaz
  • -Cirugía programada.
  • -Pruebas funcionales respiratorias con FEV1 >50% o CVF > 50%
  • -No haber estado en tratamiento con corticoides o inmunosupresores tres meses antes de la cirugía.
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range 90
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range 90

排除标准

  • -Embarazo y lactancia
  • - Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los fármacos anestésicos estudiados.
  • -Transfusión de productos hemáticos en los 10 días previos.
  • -Imposibilidad de realizar ventilación mecánica de protección pulmonar
  • - Pacientes con insuficiencia cardiaca > II NYHA en la semana previa de la cirugía

研究者

发起方
Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Gregorio Marañon

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