ChiCTR1900026667进行中(未招募)不适用
广东省 1 型糖尿病转化医学研究项目
2010 年广东省科技计划项目;中山大学 5010 计划项目;诺和诺德(中国)制药有限公司;强生(上海)医疗器材有限公司16 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,000 人开始时间: 2010年9月10日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 入组人数
- 2,000
- 试验地点
- 16
- 主要终点
- 糖化血红蛋白
研究概览
简要总结
1 型糖尿病已成为青少年儿童最常见的慢性疾病。本项目结合我省实际情况,致力于摸索适合我国的 1 型糖尿病管理模式,有效控制血糖,预防控制急慢性并发症,减轻经济负担,提高患者生存质量,降低死亡率。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 0 至 99(—)
- 性别
- All
入选标准
- •1)由内分泌专科医师临床诊断的 1 型糖尿病患者,并至少符合以下 4 项条件中的 1 条:
- •a.糖尿病代谢紊乱症状(口干多饮、多尿、多食或体重减轻)明显;
- •b.发生过糖尿病酮症或糖尿病酮症酸中毒;
- •c.胰岛相关自身抗体如谷氨酸脱羧酶抗体(GAD65)、胰岛细胞抗体(ICA)或酪氨酸磷酸酶抗体(IA-2/IA-2β)等检测阳性;
- •d.胰岛功能测定显示空腹 C 肽≤200pmol/L,或刺激后 C 肽≤500pmol/L;
- •2)每天均需胰岛素治疗;
- •3)居住在广东省内半年以上的长期非流动居民,可以参加定期随访;
- •4)自愿参加本研究并已签署本知情同意书。
排除标准
- •1)预期寿命<1 年:如近期诊断晚期肿瘤或其他严重疾病;
- •2)已参加或将要参加其他临床研究;
- •3)其它特殊类型糖尿病;
- •4)糖尿病病史>1 年且停用胰岛素 1 个月以上未发生糖尿病酮症酸中毒;
- •5)两次以上任意时间点 C 肽>800pmol/L。
研究组 & 干预措施
Case series
Nil
结局指标
主要结局
糖化血红蛋白
次要结局
- 空腹血糖
- 随机血糖
- C 肽
- 血压
- 血脂
- 体质指数
- 尿蛋白排泄率
- 眼底检查
研究者
研究点 (16)
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