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临床试验/ChiCTR2500096906
ChiCTR2500096906进行中(未招募)4 期

右美托咪定和瑞马唑仑术中改善睡眠质量对膝关节置换老年患者术后睡眠障碍的影响

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年12月16日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
术后首夜 RCSQ 评分

研究概览

简要总结

本研究计划探讨术中睡眠质量改变与术后睡眠质量的相关性,进而对比使用右美托咪定和瑞马唑仑对膝关节置换患者术中睡眠质量以及术后睡眠及恢复质量的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
收集数据及整理分析数据的成员不清楚具体的分组。

入排标准

年龄范围
65 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • (1)年龄在 65 岁以上,性别不限;(2)ASAI-II 级,无重大系统疾病史者;(3)术前 PSQI 评分>6 分(睡眠障碍);(4)拟在椎管内麻醉下行关节置换术的患者;(5)能够配合围术期睡眠质量评估并签署知情同意书。

排除标准

  • (1)有局部麻醉药物及右美托咪定和瑞马唑仑过敏者;(2)有沟通障碍和精神障碍者;(3)严重心律失常(安装心脏起搏器、合并病窦综合征、严重心动过缓(<50 次 / 分)或二度以上房室传导阻滞);(4)近期使用抗精神药物、酗酒或滥用药物;合并严重心血管、肝肾疾病史及脑血管意外者。

研究组 & 干预措施

右美托咪定组

瑞马唑仑组

结局指标

主要结局

术后首夜 RCSQ 评分

次要结局

  • 恢复质量 15 项量表
  • 视觉模拟评分
  • 不良反应发生情况
  • 血流动力学指标
  • 术中睡眠监测带数据
  • 术中 BIS 值

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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