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临床试验/ChiCTR2000029904
ChiCTR2000029904尚未招募回顾性研究

非梗阻性无精子症(NOA)显微镜下睾丸取精术(m-TESE)取精成功率预测模型及手术方式辅助决策

上海申康医院发展中心1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 257 人开始时间: 2020年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
入组人数
257
试验地点
1
主要终点
精子获取率

研究概览

简要总结

建立一个综合 NOA 患者临床信息、生化指标和影像学特征的预测模型,预测患者 m-TESE 获取精子成功率, 综合评估患者接受各种手术方案的临床风险与获益,为选择是否手术及手术术式提供依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例研究
盲法
N/a

入排标准

性别
Male

入选标准

  • 诊断为非梗阻性无精子症,经保守治疗无效患者;
  • 于我院接受 m-TESE 患者;
  • 前瞻性研究中入组的患者均知情同意,回顾已手术患者免除知情同意。

排除标准

  • 1)有系统性疾病患者,如高血压、糖尿病、肝肾功能不全等;
  • 2)各种原因导致无法手术患者,如存在凝血功能障碍。

研究组 & 干预措施

TESE

行 TESE 手术

结局指标

主要结局

精子获取率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
上海申康医院发展中心

研究点 (1)

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