ChiCTR2000036900尚未招募回顾性研究
基于 NGS 测序的非梗阻性无精子症人群遗传因素和 TESE / ICSI 预后
申康临床三年行动计划项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 300
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 致病基因变异
研究概览
简要总结
(1)在一个大型 NOA 队列研究中，每个无精子症基因可解释的病因比例； (2)这些基因对应于 micro-TESE 和 ICSI 的结果。研究可探讨基于 NGS 的基因分析在 NOA 诊断中的临床可用性。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- N/a
入排标准
- 性别
- Male
入选标准
- •三次离心均无精子，18 至 40 周岁，准备进行显微取精手术的非梗阻性无精子症患者
排除标准
- •存在梗阻性因素；核型异常或存在 Y 染色体 AZF 微缺失；有睾丸炎史；化疗 / 放疗史；接触化学污染物高危人群
研究组 & 干预措施
Case series
无干预
结局指标
主要结局
致病基因变异
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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