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临床试验/ChiCTR2100048996
ChiCTR2100048996进行中(未招募)早期 1 期

产后产妇炎性指标水平与产后抑郁情况相关研究

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2022年9月15日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
30
试验地点
1
主要终点
白介素-1β

研究概览

简要总结

研究产后妇女的炎性因子指标及其抑郁评分的关系。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 45(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.18 岁及以上孕妇;
  • 3.目前居住地居住 1 年以上,接下来 1 年内无长期迁移其他地区居住计划;
  • 4.在本院产检及分娩;

排除标准

  • 1.既往有精神障碍疾病史;
  • 2.有严重中枢神经系统疾病史;
  • 3.患有严重的躯体疾病;
  • 4.有精神活性药物滥用史。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

白介素-1β

超敏 C 反应蛋白

黄嘌呤

白介素-6

肿瘤坏死因子-α

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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