ChiCTR2100043109进行中（未招募）早期 1 期
经 Tenon 囊睫状神经阻滞麻醉在玻璃体视网膜手术中的应用研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2021年1月25日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 视觉模拟疼痛评分
研究概览
简要总结
对比研究经 Tenon 囊麻醉与球后麻醉在玻璃体视网膜手术患者中的镇痛效果。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •（1）入住我院接受玻璃体视网膜手术患者；
- •（2）患者年龄 18-80 岁、性别不限；
- •（3）排除手术禁忌后能耐受玻璃体视网膜手术患者；
- •（4）患者自愿参加本临床试验，并签署知情同意书。
排除标准
- •（1）患眼既往玻璃体视网膜手术史；
- •（3）患者不能配合手术；
- •（4）患者对罗哌卡因或其中任何成份或对同类药品过敏；
- •（5）患者妊娠或哺乳期女性。
研究组 & 干预措施
Tenon 囊麻醉组
经 Tenon 囊注入 2ml 0.75％罗哌卡因
球后麻醉组
经球后注入 2ml 0.75％罗哌卡因
结局指标
主要结局
视觉模拟疼痛评分
术中术后并发症
患者的一般情况
术中麻醉药物用量
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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