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临床试验/ChiCTR2000033521
ChiCTR2000033521尚未招募Unknown

注射用替考拉宁剂量、疗效、安全性与药物经济学回顾性分析

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,500 人开始时间: 2020年7月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
1,500
试验地点
1
主要终点
安全性(肝损伤,肾损伤,耳毒性,过敏反应)

研究概览

简要总结

回顾性比较替考拉宁不同剂量和治疗方案对感染患者的有效性、安全性、经济性及 PK/PD 特性,对已上市药物进行多角度全方位的评价,为优化医院药品管理及临床用药选择提供依据。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1)2019 年 1 月 1 日-2019 年 12 月 31 日在南京鼓楼医院入院接受治疗成年患者;
  • 2)使用替考拉宁进行抗感染治疗。

排除标准

  • 1)入院诊断或入院期间未发生感染的病例;
  • 2)使用替考拉宁不足 48h 的病例;
  • 3)同时使用万古霉素的病例;
  • 4)在使用计算机电子病历系统数据获取过程中存在数据缺项、不完整的。

研究组 & 干预措施

case series

结局指标

主要结局

安全性(肝损伤,肾损伤,耳毒性,过敏反应)

临床治愈率

次要结局

  • 临床疗效

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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