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临床试验/EUCTR2008-001170-32-ES
EUCTR2008-001170-32-ES进行中（未招募）1 期

estudio ?Estudio fase III en el que se compara Pemetrexed, Cisplatino y radioterapia, seguido de tratamiento deconsolidación con Pemetrexed, frente a Etopósido, Cisplatino y radioterapia, seguido de tratamiento de consolidación con quimioterapia citotóxica de elección, en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con histología predominantemente no escamosa,irresecable, localmente avanzado, en estadio III?Protocol H3E-MC-JMIGPhase 3 Study of Pemetrexed, Cisplatin, andRadiotherapy Followed by Consolidation Pemetrexedversus Etoposide, Cisplatin, and Radiotherapy Followedby Consolidation Cytotoxic Chemotherapy of Choice inPatients with Unresectable, Locally Advanced, Stage IIINon-Small Cell Lung Cancer Other than PredominantlySquamous Cell Histology

illy S.A.0 个研究点目标入组 598 人开始时间: 2008年7月1日最近更新:
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试验速览

阶段
1 期
状态
进行中（未招募）
发起方
入组人数
598
研究概览入排标准研究者记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • •[1]Diagnóstico histológico o citológico de CPNM, con histología predominantemente no escamosa (no se permiten histologías del tipo escamosa y/o de células pequeñas mixtas, o no microcítico).
  • •[2]CPNM en estadio IIIA o IIIB (sin la presencia de derrama pleural o pericárdico maligno). Se presupone que la presencia de derrame pleural o pericárdico es indicativa de enfermedad metastásica, a menos que se demuestre lo contrario.
  • •NOTA: Si se constata el derrame pleural, tanto en una TC torácica como en una radiografía torácica rutinaria, se deberá realizar una pleurocentesis para confirmar que el derrame es negativo citológicamente. Se excluirá a aquellos pacientes que presenten derrames que sean exudados, incluso si dichos exudados presentan un resultado citológico negativo. Se podrá incluir en este estudio a aquellos pacientes con derrames que no sean visibles en radiografías torácicas rutinarias, o que sean demasiado pequeños como para que se pueda realizar una punción de forma segura, siempre que el resto de criterios de inclusión/exclusión se cumpla.
  • •Se anima a los centros a que obtengan la confirmación tisular de la afectación de los ganglios mediastínicos. Sin embargo, se podrá considerar que hay afectación de los ganglios mediastínicos cuando exista una masa de ganglios linfáticos en la que no se distinguen los márgenes de los ganglios. En el caso de que los glanglios tengan márgenes diferenciados, el tamaño del eje menor de al menos 1 de los nódulos debe ser  2,0 cm (TC/RM). En el caso de que los ejes menores de todos los glanglios con márgenes diferenciados sean < 2,0 cm, la presencia de la enfermedad debe confirmarse patológicamente, para que los pacientes puedan ser declarados idóneos.
  • •[3]Presentar una categoría funcional ECOG de 0 ó 1.
  • •[4]Presentar una lesión medible, según los Criterios de Evaluación de la Respuesta de los Tumores Sólidos (RECIST; Therasse y col., 2000) o enfermedad evaluable (mediante TC). No se deberán utilizar ni PET ni ultrasonidos para realizar la medición de las lesiones.
  • •[5]Tener una función pulmonar adecuada, definida por un volumen espiratorio forzado en 1 segundo (FEV1) > 50% del volumen normal previsto, y una capacidad de difusión pulmonar para el monóxido de carbono (DLCO) > 40% del valor normal previsto.
  • •[6]Función orgánica y medular adecuadas, incluidos los siguientes puntos:
  • •?Reserva medular adecuada: leucocitos  3,0 x 109/l, recuento absoluto de neutrófilos  1,5 x 109/l, plaquetas  100 x 109/l, y hemoglobina  9 g/dl.
  • •?Hepática: bilirrubina total  1,5 veces el límite superior normal (LSN); transaminasas hepáticas: fosfatasa alcalina (FA), aspartato transaminasa (AST o SGOT) y alanina transaminasa (ALT o SGPT)  1,5 veces el LSN. Aquellos pacientes con niveles de transaminasas hepáticas entre 1 y 1,5 veces el LSN no deben presentar ningún indicio de metástasis hepática en una TC con contraste.
  • •?Renal: creatinina  1,5 veces el LSN, y aclaramiento de creatinina calculado  45ml/min., basándose en la fórmula de Cockcroft-Gault (Cockcroft y Gault, 1976).
  • •[7]Pérdida de peso  5% en los 3 meses previos.
  • •[8]Esperanza de vida estimada > 12 semanas.
  • •[9]Al menos 18 años de edad.
  • •[10]Consentimiento informado firmado por el paciente.
  • •[11]En el caso de las mujeres: Deben ser estériles por métodos quirúrgicos, ser posmenopáusicas o seguir una pauta anticonceptiva médicamente aprobada (por ejemplo, dispositivo intrauterino [DIU], anti

排除标准

  • •[13]Presentar una enfermedad intercurrente no controlada, incluidas, a título enunciativo, infecciones, enfermedades psiquiátricas o situaciones sociales activas o en curso, que puedan limitar el cumplimiento de los requerimientos del estudio.
  • •[14]Haber sufrido un infarto de miocardio en los 6 meses previos, o insuficiencia cardiaca congestiva sintomática, angina de pecho inestable, o arritmia cardiaca no controlada.
  • •[15]Haber recibido tratamiento en los 30 días previos con cualquier otro fármaco que no haya recibido la aprobación de las autoridades reguladoras para ninguna indicación en el momento del reclutamiento en el estudio.
  • •[16]Presentar una enfermedad susceptible de ser operada, dentro del plan de tratamiento, tal como los tumores de Pancoast o los tumores localizados en el ápex pulmonar.
  • •[17]Haber recibido previamente radioterapia torácica. Sin embargo, se permiten otras clases de radioterapias previas. Los pacientes deberán haberse recuperado de los efectos tóxicos del tratamiento previamente al reclutamiento en el estudio. Los pacientes no deben haber recibido radiación en toda la pelvis o radiación en más del 25% de la reserva medular (Cristy y Eckermann, 1987). La radioterapia previa debe haberse completado al menos 30 días antes del comienzo del tratamiento del estudio.
  • •[18]Aquellos pacientes cuyos planes de radioterapia probablemente impliquen que el volumen pulmonar total que recibe  20 Gy (V20) sea más del 35% del volumen pulmonar. En algunos casos, V20 puede ser superior al 35% (véase la sección 5.2.1.1.6.7).
  • •[19]Otro tipo de cáncer que acontezca de forma simultánea en otra localización principal y que haya requerido cualquier tipo de tratamiento en los 5 años previos. Los pacientes no pueden haber padecido cáncer de mama o melanoma, incluso si éstos se han producido hace más de 5 años. Se permite la presencia de cáncer de piel (si no es melanoma) o carcinoma in situ de cualquier etiología, previamente tratados con intención curativa.
  • •[20]Mujeres embarazadas, en período de lactancia o que no estén dispuestas a utilizar medidas anticonceptivas apropiadas.
  • •[21]Pacientes con inmunodeficiencias (por ejemplo, ser VIH-positivo).
  • •[22]Incapacidad para interrumpir la administración de aspirina u otros antiinflamatorios no esteroideos (AINES), salvo la aspirina (dosis  1,3 gramos al día), durante al menos 2 días (ó 5 días en el caso de fármacos de acción prolongada, como el piroxicam), previamente, durante y al menos en los 2 días posteriores a la administración de pemetrexed.
  • •[23]Ser incapaz o no estar dispuesto a tomar ácido fólico, vitamina B12 y dexametasona.
  • •[24]Rechazar o tener contraindicado el uso de corticoesteroides, o haber recibido recientemente una vacuna contra la fiebre amarilla (en los 30 días previos al reclutamiento en el estudio).
  • •[25]Presentar indicios de pérdida de audición.
  • •[26]Tener hipersensibilidad documentada a pemetrexed, cisplatino, etopósido o cualquiera de los excipientes de estos productos médicos.

研究者

发起方
illy S.A.

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