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临床试验/NCT00288951
NCT00288951已完成3 期

Phase III Safety and Efficacy Study to Evaluate a Glaucoma Therapy in Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension Patients

Alcon Research0 个研究点目标入组 690 人开始时间: 2004年10月最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
入组人数
690

研究概览

简要总结

The purpose of this study is to determine the safety and IOP-lowering ability of a glaucoma therapy in patients with open-angle glaucoma or ocular hypertension

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Double

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Adult subjects of either sex and any race 18 years or older with open-angle glaucoma or ocular hypertension. Patients with logMAR visual acuity not worse than 0.6 in either eye or any clinically relevant ophthalmic/systemic condition will be excluded.

排除标准

  • See Inclusion Criteria

研究者

申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

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