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临床试验/ChiCTR1800019386
ChiCTR1800019386进行中(未招募)不适用

神经可塑性研究

中国科学院上海分院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2018年4月15日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
Fugl-meyer 上肢功能评估表

研究概览

简要总结

探讨虚拟现实联合经颅直流电刺激对缺血性脑卒中患者上肢运动功能障碍的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲:对研究对象进行设盲

入排标准

年龄范围
20 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 20~80 岁;符合 1995 年脑血管病会议制定的脑梗死诊断标准;首次发病,病灶已经头颅 CT 或 MRI 证实;或本次发病前曾有过腔隙性脑梗死,但未遗留上肢功能障碍;2 周<病程<12 月;健侧可诱发出 MEP;患侧 Brunnstrom:上肢》2 期,手》1 期

排除标准

  • 颅内或眶上缘有金属植入物、心脏起搏器、人工耳蜗;颅脑外伤及手术史;有癫痫病史;失语、认知功能障碍(MMSE<20);单侧忽略;患者或家属拒绝签署知情同意书

研究组 & 干预措施

A 组

虚拟现实联合经颅直流电刺激

B 组

虚拟现实

结局指标

主要结局

Fugl-meyer 上肢功能评估表

次要结局

  • 手臂动作调查测试表
  • Barthel 指数

研究者

发起方
中国科学院上海分院

研究点 (1)

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