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临床试验/ACTRN12610000101088
ACTRN12610000101088已完成未知

Comparing the success rate of ultrasound-guided axillary vein approach to the subclavian vein versus traditional infraclavicular subclavian vein cannulation for central venous access: a prospective randomised pilot study in intensive care patients

Dr Robert Melvin0 个研究点目标入组 80 人开始时间: 2010年2月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
未知
状态
已完成
发起方
入组人数
80

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomised controlled trial
主要目的
Treatment
盲法
Open (masking not used)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 o limit(—)
性别
All

入选标准

  • All patients requiring a subclavian central venous cannula as part of their treatment/monitoring in the Intensive Care Unit

排除标准

  • Patients requiring a central venous cannula but with overlying infection, burn or skin damage at puncture site; coagulopathy; pneumothorax on contralateral side; distorted anatomy or trauma at cannulation site

研究者

发起方
Dr Robert Melvin

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