ChiCTR2300068598尚未招募4 期
序贯法研究环泊酚复合舒芬太尼在宫腔镜手术喉罩置入满意时的有效剂量
导师课题经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年2月22日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 喉罩置入情况
研究概览
简要总结
探究环泊酚复合舒芬太尼用于宫腔镜手术喉罩置入满意时的半数有效剂量（median effective dose，ED50）及 95%有效剂量（95 % effective dose，ED95）。提高患者安全性、舒适度与满意度，为临床用药提供参考。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 偏倚化抛硬币设计
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 55（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •接受无痛宫腔镜手术的患者；
- •年龄 20-55 岁；
- •BMI 18-30 kg /m2；
排除标准
- •合并心、脑、肺等严重疾病者；
- •有明显肝肾功能异常者；
- •有与本研究相关药物及鸡蛋、海鲜、大豆过敏史者；
- •严重贫血术前未得到纠正者；
- •急性上呼吸道感染、慢性肺病、肺炎者；
- •根据麻醉医师的评估有预期困难的气道者；
- •有麻醉意外史、药物滥用史者；
研究组 & 干预措施
1 组
结局指标
主要结局
喉罩置入情况
次要结局
- 血压
- 心率
- 环泊酚追加剂量
- 环泊酚追加次数
- 血氧饱和度
- 苏醒时间
- 手术时间
- 恶心呕吐
- 头晕
- 嗜睡
- 舒适度评分
- 满意度评分
研究者
研究点 (1)
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