ChiCTR1800018521进行中（未招募）治疗新技术临床试验
拮抗剂方案中早发 LH 升高对卵巢正常反应女性 IVF-ET 结局的影响
自筹8 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 800 人开始时间: 2018年10月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 800
- 试验地点
- 8
- 主要终点
- 胚胎种植率
研究概览
简要总结
探索拮抗剂方案中早发 LH 升高（LH≥10IU/L，P≤2ng/ml）对卵巢正常反应女性妊娠结局的影响，为新鲜周期移植与否提供指导
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 性别
- Female
入选标准
- •① 年龄 23-35 岁；②月经周期 21-35 天；③ 基础 FSH＜10IU/L，AFC8-20；④ BMI18-25kg/m2；⑤受试者知情同意，志愿参加，由本人或法定代表人签署知情同意书
排除标准
- •① 多囊卵巢综合征，高泌乳素血症等内分泌异常；② B 超或宫腔镜检查提示宫腔或子宫内膜病变者，如子宫畸形、息肉、增生、宫腔粘连等；③子宫内膜异位症、子宫腺肌症；④内科合并症，如糖尿病、甲状腺功能亢进或低下等内科疾病
研究组 & 干预措施
组 1
新鲜周期移植
组 2
冷冻周期移植
结局指标
主要结局
胚胎种植率
次要结局
- 继续妊娠率
- 临床妊娠率
研究者
研究点 (8)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
基于 LH 水平的拮抗剂灵活方案用于卵巢正常反应女性体外受精-胚胎移植治疗的随机对照临床研究ChiCTR1800018077自筹2,000
Unknown
不适用
卵巢高反应患者（非 PCOS）拮抗剂方案与卵泡期长方案单囊胚移植结局比较ChiCTR1900025944自筹1,000
Unknown
不适用
拮抗剂方案促排卵过程中不同黄体生成素水平对卵巢黄体功能影响的初探ChiCTR1900025680自筹经费120
Unknown
不适用
基于 LH 水平的拮抗剂灵活方案在多囊卵巢综合征患者体外受精-胚胎移植治疗中的临床应用ChiCTR1800018129自筹2,000
Unknown
4 期
卵泡中晚期血 LH 较低患者添加 rLH 对 ART 结局的影响：一项单中心、前瞻性、随机对照研究ChiCTR2100043606中国健康促进基金会110