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临床试验/ChiCTR-OOC-15005858
ChiCTR-OOC-15005858进行中(未招募)不适用

心阳虚证代谢组学生物标记物研究

北京唐氏中药研究中心5 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 900 人开始时间: 2014年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
900
试验地点
5
主要终点
代谢组学

研究概览

简要总结

本研究通过分析心阳虚证的血清、尿液代谢组学变化,在代谢组学方面探讨心阳虚证的证候本质,为心阳虚证在生物标记物方面的辅助诊断提供客观的参考指标。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
25 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • (1)年龄在≥35 岁和≤80 岁之间;
  • (2)符合心阳虚证诊断且第一诊断为心血管系统疾病;
  • (3)知情同意并签署了知情同意书。

排除标准

  • (1)恶性肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病、结核、艾滋病、慢性活动性肝炎、神经肌肉疾病以及内分泌疾病;
  • (2)有肝、脑、肾和造血系统等严重原发性疾病者;
  • (3)妊娠及哺乳期妇女;
  • (4)未签署知情同意书及资料不全者;
  • (5)正在参加其它临床实验的患者。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

代谢组学

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
北京唐氏中药研究中心

研究点 (5)

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