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临床试验/ChiCTR2000038899
ChiCTR2000038899进行中(未招募)回顾性研究

冠脉三支血管定量血流分数评估冠脉功能缺血负荷对冠心病患者临床结局的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,200 人开始时间: 2020年12月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
1,200
试验地点
1
主要终点
2 年的主要心脏不良事件(MACE)

研究概览

简要总结

应用三支血管血流储备分数总和评估冠脉功能性缺血负荷,及其对冠心病患者预后的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 1.临床确诊冠心病,并植入支架的患者;
  • 2.6-12 月复查造影。

排除标准

  • 靶病变血流 TIMI<3 级。

研究组 & 干预措施

3V QFR 低值组

3V QFR 高值组

结局指标

主要结局

2 年的主要心脏不良事件(MACE)

次要结局

  • 心源性死亡
  • 缺血驱动的紧急血管重建
  • 靶血管相关心肌梗死

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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