跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2400085560
ChiCTR2400085560尚未招募1 期

呼吸训练对慢性颈痛患者症状的疗效研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年6月14日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
颈椎功能障碍指数

研究概览

简要总结

本研究的目的是以慢性非特异性颈痛患者为研究对象,观察呼吸纠正训练改善慢性非特异性颈痛患者症状的临床疗效及对复发率的影响。该研究的顺利实施有望为慢性非特异性颈痛患者有效康复方案的选择提供高等级循证学依据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
本研究采取单盲实验法,对受试者保密其分组情况。

入排标准

年龄范围
18 至 50(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18-50 岁,性别不限;
  • 2.头颈部背部慢性疼痛至少 3 个月
  • 3.主诉为颈项部疼痛、不适或颈椎活动受限;
  • 4.颈项部疼痛、不适程度 VAS ≥3 分

排除标准

  • 2.头、颈部或其他脊柱节段有外伤或手术史;
  • 3.脊髓型颈椎病、严重的椎动脉型颈椎病和神经根型颈椎病;
  • 4.合并有影响肺部的阻塞性气道疾病,如慢性阻塞性肺炎、哮喘等疾病;
  • 5.合并有与颈椎病相混淆的其他病变者,如:肩周炎、风湿性纤维织炎、眼源性、耳源性眩晕、肘管综合症等疾病;
  • 6.合并损害膈肌功能疾病病史患者,如:小儿麻痹症、肌萎缩侧索硬化症、肌肉萎缩症、重症肌无力等疾病;
  • 7.意识不清,患有痴呆或合并精神障碍等疾病。

研究组 & 干预措施

呼吸训练联合常规治疗组

干预措施: 呼吸训练联合常规治疗组

常规治疗组

干预措施: 常规治疗组

结局指标

主要结局

颈椎功能障碍指数

次要结局

  • 颈椎关节活动范围
  • 疼痛视觉模拟评分
  • 躯干旋转角度

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验