ChiCTR2100045974Active, not recruitingNot Applicable
舒芬太尼和瑞芬太尼不同剂量组合对气管插管时循环功能地影响
自费1 site in 1 country120 target enrollmentStarted: April 28, 2021Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Not Applicable
- Status
- Active, not recruiting
- Sponsor
- Enrollment
- 120
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 瑞芬太尼剂量
Study Overview
Brief Summary
以 BIS 监测和插管引起的心血管反应为导向比较舒芬太尼和瑞芬太尼的剂量组合对循环功能的影响，探讨麻醉诱导后维持循环稳定的最佳剂量组合。
Study Design
- Study Type
- 干预性研究
- Primary Purpose
- 随机平行对照
- Masking
- 未说明
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to 65 (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •1.120 名患者年龄 18-65 岁，美国麻醉学协会身体状况 I 或 II；
- •2.体重为理想体重的 75-125%，在全麻下接受选择性外科手术。
Exclusion Criteria
- •1.有肥胖史、心脏、肺神经系统或肾脏疾病、喉或声带疾病；
- •2.面罩吸入禁忌证或插管困难的预测征象(Mallampati 分级> 2)的患者。
Arms & Interventions
组 1
舒芬太尼 0.5ug/kg 和瑞芬太尼 1ug/kg
组 2
舒芬太尼 1ug/kg 和瑞芬太尼 0.5ug/kg
Outcomes
Primary Outcomes
瑞芬太尼剂量
Secondary Outcomes
No secondary outcomes reported
Investigators
Study Sites (1)
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