Clinical Trials/ChiCTR1900022378

ChiCTR1900022378Active, not recruitingPhase 4

不同剂量舒芬太尼对快速顺序诱导气管插管心血管反应和应激反应的影响

研究生科研经费1 site in 1 country80 target enrollmentStarted: April 10, 2019Last updated: April 8, 2019

Trial Snapshot

Phase: Phase 4
Status: Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment: 80
Locations: 1
Primary Endpoint: 血压

Study Overview Study Design Eligibility Criteria Arms & Interventions Outcomes Investigators Sites Records & Identifiers Similar Trials

Study Overview

Brief Summary

指导临床上快速顺序诱导气管插管中舒芬太尼的使用方法。

Study Design

Study Type: 干预性研究
Primary Purpose: 不同剂量对照
Masking: 未说明

Eligibility Criteria

Ages: 18 to 50 (—)
Sex: All

Inclusion Criteria

•年龄 18-50 岁；ASA I、II 级；BMI18.5-28kg/m2；术前血压、血容量正常；行快速顺序诱导气管插管患者。

Exclusion Criteria

•预测困难气道；严重心肺疾病；严重肝肾功能异常；严重内分泌疾病；阿片类药物依赖患者；对诱导药物有禁忌症；术前服用心血管药物；妊娠；意识障碍患者。

Arms & Interventions

S0.1

舒芬太尼 0.1μg/kg

S0.2

舒芬太尼 0.2μg/kg

S0.3

舒芬太尼 0.3μg/kg

NS

生理盐水

Outcomes

Primary Outcomes

血压

Time Frame: 全麻诱导前；插管后 1、3、5、10 分钟

心率

Time Frame: 全麻诱导前；插管后 1、3、5、10 分钟

左室舒张末容积

Time Frame: 全麻诱导前；插管后 1、3、5、10 分钟

左室收缩末容积

Time Frame: 全麻诱导前；插管后 1、3、5、10 分钟

每搏量

Time Frame: 全麻诱导前；插管后 1、3、5、10 分钟

心输出量

Time Frame: 全麻诱导前；插管后 1、3、5、10 分钟

左室舒张末内径

Time Frame: 全麻诱导前；插管后 1、3、5、10 分钟

左室收缩末内径

Time Frame: 全麻诱导前；插管后 1、3、5、10 分钟

射血分数

Time Frame: 全麻诱导前；插管后 1、3、5、10 分钟

血浆儿茶酚胺浓度

Time Frame: 全麻诱导前；插管后 1、3、5、10 分钟

Secondary Outcomes

插管条件
OAA/S 评分
插管时间

Investigators

Sponsor

研究生科研经费

Study Sites (1)

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