CTR20213076进行中（未招募）生物等效性
中国健康受试者空腹经口腔吸入噻托溴铵吸入喷雾剂的随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 36 人开始时间: 2021年12月9日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 36
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- C max ，AUC 0-t ，AUC 0-inf
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的： 在空腹条件下，比较受试制剂噻托溴铵吸入喷雾剂（南昌谷森生物制药有限公司生产，2.5mcg/puff，1 瓶 / 筒×1 筒 / 盒，每瓶总喷次 73~74 次）和参比制剂噻托溴铵吸入喷雾剂（Boehringer IngelheimPharma GmbH，商品名：Spiriva ®Respimat ® ，2.5mcg/puff，1 瓶 / 筒×1 筒 / 盒，每瓶总喷次约 68 次）在中国健康受试者体内的药代动力学（Pharmacokinetics，PK）行为，评价两种制剂在健康受试者体内是否具有生物等效性。 次要目的： 评价中国健康受试者吸入噻托溴铵吸入喷雾剂受试制剂和参比制剂后的安全性
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 在空腹条件下，比较受试制剂噻托溴铵吸入喷雾剂（南昌谷森生物制药有限公司生产，2.5mcg/puff，1 瓶/筒×1 筒/盒，每瓶总喷次 73~74 次）和参比制剂噻托溴铵吸入喷雾剂（boehringer Ingelheim Pharma Gmb H，商品名：spiriva ®respimat ® ，2.5mcg/puff，1 瓶/筒×1 筒/盒，每瓶总喷次约 68 次）在中国健康受试者体内的药代动力学（pharmacokinetics，pk）行为，评价两种制剂在健康受试者体内是否具有生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄为 18~65 周岁（含临界值）的健康男性或女性受试者；
- •体重指数在 19.0~26.0 kg/m 2 范围内（包括临界值），男性体重不低于 50kg，女性体重不低于 45 kg；
- •试验前两周内筛选，经生命体征评估、体格检查、血常规、尿常规、血生化、传染病筛查、血妊娠（仅女性）、12 导联心电图和胸片检查（正位片），血压、血象、血电解质、脉搏、12 导联心电图、呼吸系统、肝、肾功能等指标结果显示正常或异常无临床意义者；
- •受试者（包括男性受试者）在筛选前 14 天内至试验结束后 6 个月内无生育计划，自愿采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划者；
- •受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并签署知情同意书，能够按照方案要求完成试验者。
排除标准
- •对噻托溴铵、阿托品或其衍生物（如，异丙托溴铵、氧托溴铵）以及噻托溴铵吸入喷雾剂任何辅料过敏或过敏体质（过敏体质指对两种或两种以上药物、食物和花粉过敏）者，或有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等）；
- •静脉采血有困难或晕针晕血者；
- •在过去五年内曾有药物滥用史或试验前 3 个月使用过毒品，或药物滥用筛查阳性者；
- •筛选前 3 个月内平均日吸烟量≥5 支或习惯性使用含尼古丁制品，或尿液尼古丁检测阳性者；
- •筛选前 3 个月内每周饮酒量大于 14 单位酒精（1 单位酒精=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）或服药前 2 天食用过含酒精的制品者，或酒精呼气测试阳性者；
- •试验开始服药前 14 天内使用过任何处方药、非处方药、中成药、任何草药制品以及保健品类；
- •试验开始服药前 30 天使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂—利福平、卡马西平、苯妥英、苯巴比妥等；抑制剂—西咪替丁、地尔硫卓、红霉素、维拉帕米、酮康唑、奎尼丁等）者；
- •试验开始服药前 7 天内服用过含有可诱导或抑制肝脏代谢酶的食物或饮料（如西柚等）者；
- •试验开始服药前 48 h 内摄取了任何富含或代谢后产生咖啡因或黄嘌呤食物或饮料（如咖啡、茶、巧克力）者；
- •有临床表现异常需排除的疾病和因素，包括但不限于神经系统、心血管系统（如 QT 间隔超出 340~460ms 范围）、肾脏、肝脏、胃肠道（如吞咽困难、胃肠道溃疡）、泌尿系统（前列腺肥大等病史）、呼吸系统（如慢性阻塞性肺病急性发作、肺纤维化、肺动脉高压、肺水肿、肺间质病变、支气管哮喘等）、代谢、骨骼系统疾病或其他因素可能影响药物吸收，分布，代谢和排泄者；
- •既往有鼻咽炎、咽喉溃疡、水肿，或既往进行过咽喉、气管 / 支气管及肺部手术者；
- •HIV 抗体阳性，乙肝表面抗原阳性，丙肝抗体阳性，梅毒螺旋体抗体阳性；
- •妊娠检测阳性或处于哺乳期的女性受试者；
- •试验开始服药前 3 个月内参加过其他的药物临床试验；
- •肺功能检查：FEV 1 实测值/FEV 1 预计值≤80%或 FEV 1 /FVC≤80%者；
- •受试者经培训后仍不能正确掌握药物的吸入方式者；
- •研究者认为因其他原因不适合入组的受试者；
- •受试者因自身原因不能参加试验。
- •在筛选前 3 个月有献血史或失血≥400 mL 者；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食安排者；
- •试验开始服药前 2 周内有急性上呼吸道感染者；
- •肺功能检查：FEV 1 实测值/FEV 1 预计值≤80%或 FEV 1 /FVC≤80%者；
- •受试者经培训后仍不能正确掌握药物的吸入方式者；
- •研究者认为因其他原因不适合入组的受试者；
- •2 受试者因自身原因不能参加试验。
结局指标
主要结局
C max ，AUC 0-t ，AUC 0-inf
时间窗: 给药后 120 小时
次要结局
- T max 、t 1/2 、λ z、V d /F、CL/F、AUC 0-inf 、%AUC ex(给药后 120 小时)
研究者
Anna He
上海谷森医药有限公司
研究点 (1)
Loading locations...