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临床试验/ChiCTR2300073335
ChiCTR2300073335尚未招募4 期

右美托咪定滴鼻对鼻中隔成形术后恢复的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
QoR-15 术后恢复质量评分

研究概览

简要总结

明确右美托咪定滴鼻是否提高鼻中隔成形术后恢复质量,并提高患者舒适度。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲;研究者盲、患者盲

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.性别不限,年龄 18-65 岁,ASA 分级 I-II 级;
  • 2.术前与患者签署知情同意书。

排除标准

  • 1.有严重不良反应病史;
  • 2.对右美托咪定或麻醉药物过敏的患者;
  • 3.低血压和心动过缓;
  • 4.BMI>35kg/m2;
  • 5.缺血性心脏病等心脏病史;
  • 6.哮喘、睡眠呼吸暂停综合征、妊娠;
  • 7.使用α-2 激动剂或拮抗剂;
  • 8.术前一周内阿片类药物或镇静药物使用史。

研究组 & 干预措施

右美托咪定组

生理盐水组

结局指标

主要结局

QoR-15 术后恢复质量评分

次要结局

  • 术后 1hVAS 评分
  • 患者在 PACU 内停留时间
  • 术后不良反应
  • 患者满意度评分
  • 围术期阿片类药物用量
  • 患者对鼻腔填塞耐受程度

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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