ChiCTR2400092161Not yet recruitingUnknown
术前或术后胸椎旁神经阻滞对胸科患者恢复质量的影响研究
Not provided1 site in 1 countryStarted: November 11, 2024Last updated:
Conditions
Interventions
Trial Snapshot
- Phase
- Unknown
- Status
- Not yet recruiting
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 术后 24 小时恢复质量评分
Study Overview
Brief Summary
本次研究拟从胸科手术患者术后恢复质量角度探索术前或术后 TPVB 对患者术后影响的优劣性，从而为胸科手术患者 TPVB 时机提供一个参考。
Study Design
- Study Type
- Interventional
- Primary Purpose
- 随机平行对照
- Masking
- 双盲，所有的病人和数据收集者对小组分配不知情，主管麻醉医生不设盲。
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to 65 (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •1.接受择期 VATS 肺叶或肺段切除手术，常规接受全身麻醉复合胸椎旁神经阻滞；
- •2.年龄 18-65 岁；
- •3.ASA I-III 级。
Exclusion Criteria
- •1.急性或慢性呼吸衰竭，慢性阻塞性肺疾病 GOLD 分级≥III 级，哮喘控制不佳或急性呼吸窘迫综合征患者；
- •2.严重的心血管并发症，如纽约心功能分级≥III 级，急性冠状动脉综合征或持续性室性心动过速；
- •3.既往有同侧胸科手术史或术前一个月内有机械通气下全身麻醉手术史；
- •4.有 TPVB 禁忌症 (凝血功能障碍、抗凝或抗血小板治疗、皮肤溃疡感染、局麻药过敏、脊柱畸形等) 的患者；
- •5.有气管畸形或困难气管插管患者；
- •6.无法给予书面知情同意。
Arms & Interventions
对照组
Intervention: 对照组
试验组
Intervention: 试验组
Outcomes
Primary Outcomes
术后 24 小时恢复质量评分
Time Frame: 术后 24h
术后不良反应发生率
Secondary Outcomes
- 术后 48 小时恢复质量评分(术后 48h)
- 术后疼痛评分(术后 2,6,24,48 小时)
- 术后阿片药物消耗量(术后 24,48 小时)
- 术后首次抢救镇痛时间
- 术后肺部并发症发生率
Investigators
Study Sites (1)
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