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临床试验/ChiCTR2400092161
ChiCTR2400092161尚未招募Unknown

术前或术后胸椎旁神经阻滞对胸科患者恢复质量的影响研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年11月11日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
术后 24 小时恢复质量评分

研究概览

简要总结

本次研究拟从胸科手术患者术后恢复质量角度探索术前或术后 TPVB 对患者术后影响的优劣性,从而为胸科手术患者 TPVB 时机提供一个参考。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲,所有的病人和数据收集者对小组分配不知情,主管麻醉医生不设盲。

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • •1.接受择期 VATS 肺叶或肺段切除手术,常规接受全身麻醉复合胸椎旁神经阻滞;
  • •2.年龄 18-65 岁;
  • •3.ASA I-III 级。

排除标准

  • •1.急性或慢性呼吸衰竭,慢性阻塞性肺疾病 GOLD 分级≥III 级,哮喘控制不佳或急性呼吸窘迫综合征患者;
  • •2.严重的心血管并发症,如纽约心功能分级≥III 级,急性冠状动脉综合征或持续性室性心动过速;
  • •3.既往有同侧胸科手术史或术前一个月内有机械通气下全身麻醉手术史;
  • •4.有 TPVB 禁忌症 (凝血功能障碍、抗凝或抗血小板治疗、皮肤溃疡感染、局麻药过敏、脊柱畸形等) 的患者;
  • •5.有气管畸形或困难气管插管患者;
  • •6.无法给予书面知情同意。

研究组 & 干预措施

对照组

干预措施: 对照组

试验组

干预措施: 试验组

结局指标

主要结局

术后 24 小时恢复质量评分

时间窗: 术后 24h

术后不良反应发生率

次要结局

  • 术后 48 小时恢复质量评分(术后 48h)
  • 术后疼痛评分(术后 2,6,24,48 小时)
  • 术后阿片药物消耗量(术后 24,48 小时)
  • 术后首次抢救镇痛时间
  • 术后肺部并发症发生率

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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