ChiCTR-IOR-16009919尚未招募不适用
硬膜外阻滞加电针与单纯硬膜外阻滞治疗颈性眩晕的实效性随机对照临床试验
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 124 人开始时间: 2016年12月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 124
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 颈性眩晕症状与功能评估量表
研究概览
简要总结
采用随机对照临床试验，借助经颅多普勒超声、颈性眩晕症状与功能评估量表、眩晕残碍程度评定量表评估并比较硬膜外阻滞加电针与硬膜外阻滞单用治疗颈性眩晕的疗效，为硬膜外阻滞加电针用于颈性眩晕的治疗进一步提供高质量的循证医学证据。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •(1)符合上述颈性眩晕诊断标准(2)年龄在 1870 岁之间，性别不限；(3)自愿参加本试验并签署知情同意书；
排除标准
- •1.排除其他原因出现的眩晕者（伴有耳源性（前庭性）、眼源性、脑源性（中枢系统性）、药源性及中毒等其他原因引起眩晕的患者）； 2.合并有肝、心、肾、造血系统、全身感染或传染性疾病者；3.妊娠或哺乳期妇女; 4.有重度骨质疏松、骨折、肿瘤、结核等相关疾病 5.排除有客观疾病而不能配合观察研究的病人，包括意识障碍、感觉性失语、严重的运动性失语、有智力障碍、精神症状的病人；6.正参加其它临床试验的患者
研究组 & 干预措施
硬膜外阻滞加电针组
硬膜外阻滞+电针
硬膜外阻滞组
硬膜外阻滞
结局指标
主要结局
颈性眩晕症状与功能评估量表
时间窗: 治疗前、第 8 天、第 16 天
眩晕残碍程度评定量表
时间窗: 治疗前、第 8 天、第 16 天
次要结局
- 经颅多普勒超声
研究者
研究点 (1)
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