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临床试验/ChiCTR2100048373
ChiCTR2100048373尚未招募回顾性研究

AKI 临床特点及影响其短期预后的危险因素的多中心回顾性调查研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 320 人开始时间: 2021年8月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
入组人数
320
试验地点
1
主要终点
一般资料

研究概览

简要总结

回顾性探讨不同级别医院导致 AKI 的临床特点及影响短期预后的临床因素,为临床 AKI 的防治提供临床证据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合 KDIGO2012 年 3 月发布的 AKI 诊断标准:
  • (1)48 小时内血肌酐升高超过 26.5μmol/L(0.3mg/d1);
  • (2)血肌酐升高超过基线 1.5 倍--确认或推测 7 天内发生;
  • (3)尿量<0.5ml·kg^-1·h^-1,且持续 6 小时以上;
  • 2.年龄>=18 岁、性别不限;
  • 3.有完整的入、出院记录,住院时间>24 小时。

排除标准

  • 1.肾功能损伤标准不符合诊断标准;
  • 3.已行肾脏移植手术;
  • 4.已行肾脏替代治疗。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

一般资料

实验室检查结果

急性肾损伤发生前的危险因素

记录急性肾损伤治疗方案

记录患者出院时状态

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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