CTR20232879已完成生物等效性试验
克立硼罗软膏在健康受试者空腹状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 32 人开始时间: 2023年9月18日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 32
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：比较空腹单次给药条件下，湖北恒安芙林药业股份有限公司提供的克立硼罗软膏（规格：2%，30g/支，受试制剂）与 Anacor Pharmaceuticals, Inc.持证，Pharmacia and Upjohn Company LLC 生产的克立硼罗软膏（商品名：舒坦明®，规格：2%，30g/支，参比制剂）在健康受试者中吸收程度和速度的差异。通过主要药代动力学参数，评价两者是否生物等效，为受试制剂的注册申请提供依据。 次要目的：通过观察健康受试者单次敷用受试制剂和参比制剂后的安全性指标，评价克立硼罗软膏的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 比较空腹单次给药条件下，湖北恒安芙林药业股份有限公司提供的克立硼罗软膏（规格：2%，30g/支，受试制剂）与anacor Pharmaceuticals, Inc.持证，pharmacia And Upjohn Company Llc生产的克立硼罗软膏（商品名：舒坦明®，规格：2%，30g/支，参比制剂）在健康受试者中吸收程度和速度的差异。通过主要药代动力学参数，评价两者是否生物等效，为受试制剂的注册申请提供依据。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄≥18 周岁的健康男性或女性受试者，性别比例适当；
- •男性受试者体重不应低于 50.0 kg，女性受试者体重不应低于 45.0 kg；身体质量指数（BMI）=体重（kg）/身高 2（m2），身体质量指数在 19.0~26.0 kg/m2 范围内者（包括边界值）；
- •对试验目的、内容、过程、获益及可能出现的不良反应等充分了解；
- •受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究；
- •受试者自愿参加本试验，并签署知情同意书。
排除标准
- •有任何可能影响试验安全性或药物的体内过程的疾病，包括但不限于：心、肝、肾、内分泌、消化道、免疫系统及呼吸系统等既往或现有上述系统疾病者；
- •给药部位有胎记、疤痕、纹身、开放性伤口、皮肤干燥起皮者；
- •患有任何皮肤疾病（如：血管性水肿、湿疹、荨麻疹、粉刺痤疮等）及研究者判定对临床试验有影响的皮肤疾病者；
- •过敏体质：对两种或以上物质（粉尘、花粉、食物、药物等）；或对克立硼罗或其辅料过敏者；
- •筛选前 28 天内背部皮肤使用了外用皮肤科药物治疗者；
- •筛选前 28 天内使用过作用于血管的（血管收缩剂或血管舒张剂）或调节血流的药物（如：硝酸甘油、抗高血压药、抗组胺药、非甾体类抗炎药、阿司匹林、以及内含抗组胺药和 / 或苯丙醇胺或酚妥拉明的非处方咳嗽 / 感冒药品）；
- •筛选前 14 天内使用过任何药物者（包括中草药）；
- •不能耐受静脉穿刺和 / 或有晕血、晕针史者；
- •既往长期饮用过量（一天 8 杯以上，1 杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或研究给药前 48 小时内，摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）者；
- •既往酗酒（即男性每周饮酒超过 28 个标准单位，女性每周饮酒超过 21 个标准单位（1 标准单位含 14g 酒精，如 350mL 啤酒、120mL 白酒、45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒）；或筛选前 6 个月内经常饮酒（每周饮酒超过 14 个标准单位）者；或研究给药前 24 小时内服用过任何含酒精的制品者；
- •筛选前 3 个月日吸烟量大于 5 支者及试验期间不能接受禁止吸烟或任何类型的烟草产品者；或研究首次给药前 48 小时内吸食过烟草或使用过任何类型的烟草产品者；
- •筛选期前 3 个月内献过血或血液成份或大量出血（大于 400 mL），或计划在研究期间或研究结束后 3 个月内献血或血液成份者；
- •给药前 48 小时内服用过含有可诱导或抑制肝脏代谢酶的食物或饮料（如西柚、葡萄柚、芒果、火龙果、葡萄汁、橙汁等含有丰富黄酮类或柑橘苷类化合物）者；
- •妊娠或哺乳期妇女，以及受试者（或其伴侣）在试验期间及研究结束后 3 个月内有妊娠计划，试验期间不同意使用非药物措施进行避孕者；
- •试验前 1 年内有药物滥用史者；
- •筛选前 3 个月参加了任何药物临床试验且使用了试验药物者；
- •筛选期体格检查、生命体征测量、12-导联心电图、实验室检查，研究者判断异常有临床意义者；
- •酒精呼气试验或尿液毒品筛查阳性者；
- •乙肝表面抗原阳性，或丙肝抗体阳性，或梅毒螺旋体抗体阳性，或艾滋病病毒抗体检测阳性者；
- •研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或参加试验可能影响试验结果或受试者自身安全者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后 36h
次要结局
- Tmax、T1/2、λz、AUC_%Extrap(给药后 36h)
- 不良事件 / 严重不良事件、合并用药、生命体征、体格检查、12-导联心电图、实验室检查的结果及用药部位皮肤反应(入组至试验结束)
研究者
张云
湖北恒安芙林药业股份有限公司
研究点 (1)
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