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临床试验/ChiCTR2100049557
ChiCTR2100049557已完成不适用

不同人工晶体计算公式在预测抗 VEGF 治疗眼中屈光度的准确性评估

贵州省科技厅联合基金 LH [2016] 72641 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 34 人开始时间: 2020年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
34
试验地点
1
主要终点
绝对屈光误差

研究概览

简要总结

比较 SRK/T、Haigis 及 Barrett Universal II 3 种公式在抗 VEGF 治疗眼人工晶体屈光度的准确性及白内障手术时机的选择。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
60 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • (1)白内障合并黄斑下 CNV 或黄斑水肿;裂隙灯提示白内障核级Ⅲ级以内(采用 LOCSⅢ白内障分级来评价晶状体混浊程度)
  • (2)IOL Master 检查能够获得清晰的测量值。
  • (3)患眼已进行抗 VEGF 治疗,DME 患眼均已完成 1+PRN 治疗方案。患有黄斑下 CNV 的眼睛中,有 2 只眼因白内障较重未完成 3+PRN(Pro re nata)治疗方案[30,31](即起始玻璃体腔每月注射抗 VEGF 药物一针,连续注射 3 个月,之后根据随访结果按需进行补充治疗)而进行白内障手术,其余已完成 3+PRN 抗 VEGF 的治疗的≤6 个月,进行白内障手术治疗者有 5 只眼;抗 VEGF 治疗后>6 月进行白内障手术者有 19 只眼。
  • (4)合并糖尿病的患者,血糖控制平稳,术前血糖控制在 5.5~10.0mmol/L。
  • (5)遵循赫尔辛基宣言,所有研究对象在知情并自愿情况下参与本实验研究。

排除标准

  • (1)曾有屈光手术史及眼内手术史的患者。
  • (2)先天性白内障、因外伤导致的晶体脱位、白内障患者。
  • (3)影响屈光状态的翼状胬肉、角膜病、角膜变性、角膜白斑等疾病。
  • (4)合并青光眼、葡萄膜炎、黄斑前膜、玻璃体牵拉、视神经疾病、视网膜脱离等疾病。
  • (5)合并全身免疫系统疾病者。
  • (6)术中及术后出现并发症者。

研究组 & 干预措施

Case series

白内障超声乳化手术

结局指标

主要结局

绝对屈光误差

时间窗: 术后 3 月

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
贵州省科技厅联合基金 LH [2016] 7264

研究点 (1)

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