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临床试验/ChiCTR2000037532
ChiCTR2000037532尚未招募Unknown

基于代谢组学的胰腺癌生物标记物发现及临床疗效相关性研究

上海申康医院发展中心1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年9月30日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
代谢组学

研究概览

简要总结

(1)完成 60 例胰腺癌患者代谢组学分析,筛选胰腺癌患者的血清生物标记物; (2)探索胰腺癌血清生物标志物浓度和化疗药物药动学特点的关系; (3)探索胰腺癌代谢分型与胰腺癌化疗疗效及不良反应的关系。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • ① 新确诊原发性胰腺癌 III、IV 期,接受吉西他滨联合替吉奥化疗;
  • ② 年龄 18-75 岁;
  • ③ 化疗之前和化疗期间未合并放疗或使用靶向制剂;
  • ④ ECOG PS 评分:0~2 分,预计生存时间≥12 周;
  • ⑤具有可测量病灶(根据 RECIST 标准)的患者,治疗前后用相同影像学方法评估肿瘤大小,患者可进行随访。

排除标准

  • ① 妊娠期、哺乳期妇女;
  • ③ 转移癌或合并其他肿瘤;
  • ④ 需要肾透析的患者;

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

代谢组学

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
上海申康医院发展中心

研究点 (1)

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