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临床试验/ChiCTR2000036650
ChiCTR2000036650尚未招募早期 1 期

探索环境因素在强迫症与精神分裂症混合家系中的作用

上海申康医院发展中心第二轮《促进市级医院临床技能与临床创新三年行动计划》1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
人格特质

研究概览

简要总结

探索环境因素在疾病发生过程中的作用。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 要求同一个家系的两系三代成员中同时存在符合 DSM-5 强迫症和精神分裂症诊断标准的两类患者(既往及目前患病均可),收集家系成员至少 3 名(强迫症患者至少 1 名,精神分裂症患者至少 1 名,非精神障碍者至少 1-2 名,为强迫症和精神分裂症患者的父母或同胞),其中先证者为强迫症或精神分裂症患者,非精神障碍者须为先证者一级亲属;
  • 家系成员均为汉族,纳入本研究的家系成员要求目前年龄>=18 周岁,无性别限制,患者发病年龄<=60 周岁;
  • 纳入本研究的家系成员都有足够的视听水平完成所需的检查;
  • 纳入本研究的家系成员分别签署知情同意书。

排除标准

  • 疾病症状严重,使患者无法完成所需评估检查;
  • 存在消极观念或自杀风险较高;
  • 怀孕或准备近期怀孕的女性;
  • 具有临床意义的脑器质性疾病,或实验室检查异常;
  • 精神活性物质滥用者;

研究组 & 干预措施

强迫症、精神分裂症、无精神障碍者

不适用

结局指标

主要结局

人格特质

抑郁状态

焦虑状态

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
上海申康医院发展中心第二轮《促进市级医院临床技能与临床创新三年行动计划》

研究点 (1)

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