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临床试验/ChiCTR2100054137
ChiCTR2100054137尚未招募早期 1 期

苯磺酸瑞马咗仑与丙泊酚对脓毒症患者 心功能保护作用的多中心随机平行对照研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
脓毒症心肌病发生率

研究概览

简要总结

评价苯磺酸瑞马咗仑对脓毒症患者心功能保护作用、ICU 住院时间、28 天死亡率的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1.全部入组患者均符合 3.0 版脓毒症的诊断标准;
  • 3.年龄 18-75 岁,男女不限;
  • 4.患者或家属已签署知情同意书。

排除标准

  • 1.既往行心脏手术,如:瓣膜置换、冠脉搭桥术等;
  • 2.入院时心功能不全,EF<50%;
  • 3.既往因脑血管意外致长期昏迷者;
  • 6.既往出现类似药物过敏者;
  • 7.最近 3 个月参加过其他临床试验;
  • 8.依从性差,不能严格执行方案者;
  • 9.预计 48 小时内死亡者。

研究组 & 干预措施

苯磺酸瑞马咗仑组(试验组)

苯磺酸瑞马咗仑+舒芬太尼

对照组

舒芬太尼

结局指标

主要结局

脓毒症心肌病发生率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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