ChiCTR2200057795尚未招募早期 1 期
惊吓刺激启动的上肢够取训练对脑卒中患者运动功能的影响
国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2022年3月20日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 30
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 预期性肌肉激活
研究概览
简要总结
探究声音惊吓刺激启动的上肢够取任务训练对脑卒中患者的躯干预行性姿势调整、上肢运动功能以及皮质网状脊髓束功能的改善程度的研究。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.18-70 岁，男女不限；
- •2.脑卒中首次发作后 6 个月内，症状及、影像学上诊断明确；
- •3.存在肢体运动功能障碍，Fugl-Meyer 运动功能评分≤85 分，上肢部分≤38 分；
- •4.生命体征平稳 48h 以上；
- •5.患者具有一定的认知学习能力，能遵从简单指令；
- •6.损伤侧上肢能够完成肩前屈至少 30°动作；
- •7.对突然声音刺激耐受，无明显不适；
- •8.签署知情同意书，自愿参加本试验。
排除标准
- •2.上 / 下肢过度痉挛，改良 Ashworth 分级 3 级及以上；
- •3.其他显著影响患者上下肢功能的情况，如:关节肌肉挛缩、严重冻结肩、骨折、关节炎、治疗部位有皮肤溃疡、压疮、近期手术切口或活跃皮肤病者；
- •4.有心脏起搏器或其他植入的电子设备者；
- •5.严重的认知功能障碍，无法与医护人员有效沟通者；
- •6.有矫形手术、风湿病或者其他疾病限制了上下肢运动者；
- •7.研究者认为其他不宜参加试验的情况（如严重高血压、冠心病等）。
研究组 & 干预措施
试验组
以声音惊吓刺激启动的上肢物品够取训练
对照组
以非惊吓声音启动的上肢物品够取训练
结局指标
主要结局
预期性肌肉激活
够取任务测试
次要结局
- 运动诱发电位
- Fugel-Meyer 运动功能评估量表
研究者
研究点 (1)
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