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临床试验/ChiCTR2100048501
ChiCTR2100048501尚未招募诊断试验新技术临床试验

主动筛查耐碳青霉烯革兰阴性杆菌对重症患者预后的影响

重症医学科学科建设经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年5月31日最近更新:

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
耐药基因

研究概览

简要总结

主要目的:研究主动筛查耐碳青霉烯革兰阴性杆菌是否可降低 ICU 患者 CRO 感染发生率、住院日、死亡率。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
连续入组
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.长期医疗护理机构转入的患者;
  • 2.外院住院转入患者;
  • 3.住院时间超过 3 天由普通病房转入的危重患者;
  • 4.近 6 个月有住院史的新入院患者;
  • 5.近 6 个月有抗生素暴露史;
  • 6.有相关功能障碍(尤其是大便失禁)患者;
  • 7.移植 / 长期使用免疫抑制剂 / 化疗患者。

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

耐药基因

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
重症医学科学科建设经费

研究点 (1)

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