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临床试验/ChiCTR1800019652
ChiCTR1800019652进行中(未招募)不适用

GDFT 联合小剂量间羟胺在老年腹腔镜结直肠癌根治术患者中的应用

麻醉科1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2018年11月21日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
平均动脉压

研究概览

简要总结

探讨目标导向液体治疗联合小剂量间羟胺对老年腹腔镜结直肠癌根治术患者术中血流动力学及术后早期肠道功能恢复的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
65 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • ①ASA 分级 Ⅱ-Ⅲ级;②年龄 65-80 岁,BMI 18-24 kg/m2;③腹腔镜下直肠和降结肠根治术;④心肺功能及生化检查无明显异常;⑤否认药物过敏史。

排除标准

  • ①神经精神疾病患者;②心律失常患者;③严重未经控制的高血压(收缩压≥180 mmHg 或舒张压≥110 mmHg)患者;④外周血管疾病及有动脉置管禁忌患者⑤手术时间不足 2 小时患者。

研究组 & 干预措施

常规补液组

常规补液

目标导向液体治疗组

目标导向液体治疗

目标导向联合小剂量间羟胺组

目标导向联合小剂量间羟胺

结局指标

主要结局

平均动脉压

时间窗: 心率

心输出量

心指数

每搏量

次要结局

  • 乳酸
  • 首次排气时间
  • 首次排便时间
  • 首次进食流质时间

研究者

发起方
麻醉科

研究点 (1)

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