ChiCTR-IOR-17013759进行中（未招募）不适用
目标导向液体治疗对腹腔镜高龄结直肠手术患者康复的影响
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2017年12月18日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 90
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 肌钙蛋白 I 浓度
研究概览
简要总结
评价高龄肠道手术患者行目标导向性液体治疗的有效性和安全性
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 75 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •①择期气管内全麻下行腹腔镜结直肠手术者；②年龄在 75 岁及以上者；③美国麻醉医师协会（ASA）分级：Ⅰ-Ⅲ级。
排除标准
- •①精神异常或不合作者；②术前使用利尿剂，或者水电解质失衡者（Na, K, Ca, Mg）；③长期服用激素者；④严重心、肺疾患者；⑤严重肝、肾功能不全者；⑥二次腹部手术患者；⑦术前接受大量液体治疗的（术前补液>2500ml/天，持续 48 小时以上）；
研究组 & 干预措施
目标导向 H 组（H 组）
控制心指数 CI≥2.5L/min/m2
目标导向 H 组（L 组）
控制心指数 CI≥2.0L/min/m2
对照组
标准的输液方案
结局指标
主要结局
肌钙蛋白 I 浓度
总液体入量
次要结局
- 术后首次排气时间
- 术后住院天数
- 吻合口瘘发生率
- 住院费用
研究者
研究点 (1)
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