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临床试验/ChiCTR1900021882
ChiCTR1900021882进行中(未招募)早期 1 期

目标导向液体治疗对老年患者局部脑氧饱和度及左右脑功能的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2019年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
胶质原纤维酸性蛋白

研究概览

简要总结

阐明目标导向液体治疗对术后认知功能障碍的影响程度,期望目标导向液体治疗可降低术后认知功能障碍的发生。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
65 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.ASA I—III 级,择期行手术的患者;
  • 3.患者及家属愿意参加研究并签署同意书。

排除标准

  • 1.术前检查证实存在认知功能障碍;2.严重心脏病患者;3.焦虑和其他精神障碍;4.患头部外伤的;5.中风后遗症,老年性痴呆,脑出血和其他重要器官功能衰竭患者患有某些疾病;6.干扰评价认知功能的药物或其他精神药物滥用者;7.有严重的神经功能缺损如失语,失认症,严重的偏瘫,视听障碍的患者;8.左侧桡动脉 allen 试验(+)。

研究组 & 干预措施

目标导向液体质量组

Flo-Trac/Vigileo 系统来监测患者的循环情况指导液体管理

对照组

常规液体治疗

结局指标

主要结局

胶质原纤维酸性蛋白

β-淀粉样蛋白

肿瘤坏死因子

次要结局

  • 白细胞介素 1
  • 白细胞介素 6
  • 血气分析

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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