ndersøgelse af opioiders analgetiske og anti-hyperalgesiske effekt på eksperimentelle smertemodeller i huden, musklerne og knoglerne

Phase 1

Active, not recruiting

• Conditions: Eksperimentelle smertemodeller

• Registration Number: EUCTR2007-004524-21-DK
• Lead Sponsor: Medicinsk gastroenterologisk afdeling, Aalborg Sygehus S

Brief Summary

Not available

Detailed Description

Not available

Study Timeline

• Study Start: 2008-01-03
• Last Update Posted: 21 August 2017

Recruitment & Eligibility

• Status: Not Recruiting
• Sex: Male
• Target Recruitment: 22

Inclusion Criteria

Underskrevet ’Informeret samtykke’
Mænd > 18 år
At det er i forskerens overbevisning at forsøgsdeltageren:
-til fulde forstår indholdet af forsøget
-er i stand til at efterkomme instruktioner
-har mulighed for at møde til forsøg
-forventes at fuldføre forsøget
-er sund og rask, dvs. uden tidligere kroniske eller tilbagevendende smertegivende sygdomme

Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) no
F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion Criteria

-Kvinder
-Kendt allergi overfor de lægemidler som anvendes
-Igangværende deltagelse i forsøg eller deltagelse indenfor de sidste 14 dage inden screening
-Tidligere smertegivende eller psykiske sygdomme
-Forventet behov for medicinsk behandling, kirurgi eller indlæggelse under studiet
-Samtidig brug af stærke smertestillende lægemidler
-Anvendelse af nogen former for analgetika inden for de sidste 24 timer
-Brugt/bruger receptpligtig medicin, natur medicin
-14 eller flere alkoholiske genstande om ugen
-Tidligere stofmisbruger eller familiemedlemmer som har været/er stofmisbruger
-Behov for at køre motorkøretøjer i de perioder, hvor der behandles med forsøgsmedicinen
-Kronisk obstipation
-Ileus
-Inflammatorisk tarm syndrom (IBS, inflammatory bowel syndrome)
-Abdominal operation inden for de sidste tre måneder

Study & Design

• Study Type: Interventional clinical trial of medicinal product
• Study Design: Not specified