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临床试验/ChiCTR2100048914
ChiCTR2100048914尚未招募不适用

基于近红外脑功能成像技术(fNIRS)下重复经颅磁刺激(rTMS)治疗卒中后认知障碍的疗效观察

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2021年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
简明精神状态量表

研究概览

简要总结

1.基于 fNIRS 技术了解脑卒中后轻中度认知障碍患者的脑功能代谢特点; 2.基于 fNIRS 技术了解 rTMS 干预脑卒中后轻中度认知功能障碍的有效性及原理; 3.验证 fNIRS 在识别脑卒中后认知障碍的价值。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
45 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄在 45-80 岁之间;
  • 2.健康受试者或第一诊断为脑血管病(脑出血 / 脑梗死)的患者,且患者卒中前无认知障碍相关病史及病症;
  • 3.专科评估提示正常 / 轻中度认知障碍;
  • 4.受试者自愿参加完成课题项目并签署知情同意书,完成 CRF 表。

排除标准

  • 1.其他痴呆症,如路易体痴呆、Pick 病等致认知障碍;
  • 2.伴生命体征不平稳,并合并严重慢性疾病等;
  • 3.颅内植入金属、电子设备;颅骨缺损及金属颅骨修补术后。

研究组 & 干预措施

试验组

重复经颅磁刺激

对照组

假的重复经颅磁刺激

结局指标

主要结局

简明精神状态量表

时间窗: 基线、tDCS 治疗一周后、tDCS 治疗两周后

蒙特利尔认知评估量表

时间窗: 基线、tDCS 治疗一周后、tDCS 治疗两周后

次要结局

  • 近红外脑功能成像检测结果(基线、tDCS 治疗一周后、tDCS 治疗两周后)
  • 工具性日常生活活动量表(基线、tDCS 治疗一周后、tDCS 治疗两周后)

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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