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临床试验/ChiCTR2000039249
ChiCTR2000039249进行中(未招募)不适用

连续肾脏替代治疗对改善尿源性脓毒症并发急性肾损伤的研究

上海市卫生和计划生育委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年10月19日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
总生存期

研究概览

简要总结

评估连续肾脏替代治疗(CRRT)对改善尿源性脓毒症并发急性肾损伤患者的预后价值。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
连续入组
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 签署知情同意书的 18 岁以上患者;
  • 受试者或家属清楚了解研究目的,愿意且能够遵守要求完成研究;
  • 入选病例标准符合 2016 年脓源性脓毒症诊断标准。

排除标准

  • 脓毒症不因泌尿系统感染引发;
  • 合并基础慢性疾病或恶性肿瘤患者;
  • 存在免疫缺陷性疾病或服用免疫抑制剂;
  • 其它因素不愿加入本研究者.既往存在肾功能损伤。

研究组 & 干预措施

试验组

连续肾脏替代治疗

对照组

常规治疗

结局指标

主要结局

总生存期

时间窗: 28 天

次要结局

  • 白细胞
  • 环状 RNA730
  • C-反应蛋白
  • 降钙素原
  • 肿瘤坏死因子-a
  • 白细胞介素-1
  • 白细胞介素-6
  • 白细胞介素-8

研究者

发起方
上海市卫生和计划生育委员会

研究点 (1)

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