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临床试验/ChiCTR2400091023
ChiCTR2400091023尚未招募Unknown

MDRO 感染患者的抗感染治疗方法:一项多中心真实世界回顾研究

自筹11 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年11月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
试验地点
11
主要终点
14 天临床有效率

研究概览

简要总结

分析 11 家研究中心中国人群 2020 年 1 月-2024 年 6 月的抗 MDRO 感染的回顾性用药方案,探索不同方案的疗效差异。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • (1)成年(年龄≥18 岁);
  • (2)根据培养结果认定为 MDRO 感染的患者;
  • (3)对 MDRO 感染使用抗菌药进行治疗的患者;
  • (4)2020 年 1 月至 2024 年 6 月入住研究医院的;
  • (5)诊断及病例信息完整的。

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

抗 MDRO 感染的不同用药方案

结局指标

主要结局

14 天临床有效率

时间窗: 14 天

次要结局

  • 14 天细菌清除率(14 天)
  • 住院时长
  • 治愈检测(治疗完成后第七天或者药物开始后第 28 天)
  • 出院 30 天再入院率
  • 药物不良反应
  • 接收治疗第一周的全身炎症反应

研究者

发起方
自筹

研究点 (11)

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