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临床试验/ChiCTR2500100678
ChiCTR2500100678已完成不适用

γ-谷氨酰转肽酶 / 白蛋白比值(GAR)与儿童先天性心脏病术后不良结局的相关性研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
γ-谷氨酰转肽酶 / 白蛋白比值

研究概览

简要总结

本研究旨在探讨 GAR(γ-谷氨酰转肽酶 / 白蛋白比值)与儿童 CHD 术后不良结局的相关性,评估其作为术后风险评估的潜力。通过分析 GAR 的变化与术后不良结局之间的关系,期望为临床提供一种简便而有效的生物标志物,用于早期预测高风险患者,从而帮助制定个体化治疗方案,改善患儿的术后生存率和生活质量。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面
盲法

入排标准

年龄范围
— 至 18(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄小于 18 岁,接受体外循环辅助手术的 CHD 患儿。

排除标准

  • 缺失完整 GAR(γ-谷氨酰转肽酶 / 白蛋白比值)检测数据的患者;缺失体重、手术风险评分(Rachs-1 先心病手术风险评分)的患者;接受二次手术的患者被排除。

研究组 & 干预措施

预后良好组

预后不良组

结局指标

主要结局

γ-谷氨酰转肽酶 / 白蛋白比值

死亡

时间窗: Length of Stay

住院时间

呼吸机待机时间

重复插管

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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