CTR20230965终止1 期
一项在中国健康受试者中评价注射用 WXWH0075 的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次和多次给药的 I 期临床研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 74 人开始时间: 2023年3月30日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 终止
- 入组人数
- 74
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 不良事件、严重不良事件、生命体征（卧位血压、耳温、脉率）、体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、凝血功能、血生化）、12 导联心电图检查。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的: 评估 WXWH0075 在健康受试者中单次 / 多次静脉滴注给药的安全性和耐受性 次要目的: 评估 WXWH0075 在健康受试者单次 / 多次静脉滴注给药的药代动力学特征 探索性目的: 探索 WXWH0075 在健康受试者中单次静脉滴注给药后对受试者 QT/QTc 间期的影响 探索 WXWH0075 在健康受试者中单次静脉滴注给药后可能的代谢产物及代谢途径 探索 WXWH0075 在健康受试者中单次及多次静脉滴注给药后，早期肾损伤指标较基线的变化
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 45岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •签署知情同意书时，受试者年龄在 18–45 岁（含两端界值），性别不限
- •男性受试者体重≥50 kg，女性受试者体重≥45 kg，并且均≤100 kg；体重指数（BMI，计算公式：BMI＝体重 / 身高平方，单位：kg/m2）在 19.0–28.0 kg/m2 范围内（含两端界值）
- •病史、体格检查、心电图、实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、尿常规）、胸片等结果，未见具有临床意义的异常
- •受试者需保证并同意在签署知情同意书至最后一次给药后 90 天内无生育计划且自愿采取有效避孕措施
- •对本研究已充分了解，自愿参加，已签署知情同意书的健康受试者
排除标准
- •严重听力损失病史或家族史
- •患有各种神经肌肉疾病及家族史，如重症肌无力、Eaton-Lambert 综合征、三个月内由于美容原因或医学原因注射肉毒杆菌毒素等
- •既往或目前在临床上有可能影响试验结果的明显的心血管、呼吸、消化、内分泌、代谢、神经、皮肤、眼科、感染性以及精神性疾病或异常
- •在使用试验用药品前 4 周内服用了任何药物，包括非处方药和草药；或 2 周内使用过非处方或膳食补充品（包括维生素、钙补充剂等）
- •在参加本次试验筛选前 2 个月内失血或献血超过 400 mL 者；或在 8 周内接受过输血者
- •有任何明确食物、药物过敏史，尤其氨基糖苷类抗生素；或经研究者判断可能会对研究药物或研究药物中的任何成分过敏者
- •酗酒史。近 1 年内每周饮用超过 14 个标准酒精单位（1 个标准酒精单位约相当于酒精浓度 5%啤酒 250ml；或酒精浓度 12.5%葡萄酒 100ml；或酒精浓度 42%烈酒 30ml）；筛选时，酒精呼气试验结果>0.0 mg/100mL
- •既往有嗜烟史（参加筛选前 1 个月内平均每日吸烟量≥5 支）或不同意在试验期间禁止吸烟者
- •既往有药物滥用史或尿药筛结果阳性
- •在参加本次试验筛选前 3 个月内或在药物 5 个半衰期内（以时间较长者为准）参加过其他临床试验者
- •筛选前 4 周内，或者计划在试验过程中接种（减毒）活疫苗者
- •筛选前 14 天内有感染（包括慢性或局部感染）者，或有反复感染史并有易发生感染的基础疾病者，或机会性感染史者
- •在筛选前 7 天内受试者饮用任何包含葡萄柚的饮料或食物，或者试验期间受试者拒绝停用任何包含葡萄柚的饮料或食物
- •在给予研究药物前 24 h 内摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤的食物或饮料
- •筛选期，收缩压＜90 mmHg 或≥140 mmHg，舒张压＜50mmHg 或≥90mmHg，脉率＞100 或＜50 次 / 分，耳温＞37.5℃
- •筛选期，心电图检查结果 QTcF＞450ms 者
- •筛选时乙肝病毒表面抗原，梅毒特异性抗体（TPPA），丙型肝炎抗体，艾滋病抗体（HIVAb）任何一项呈阳性的受试者
- •筛选期，血肌酐超过正常值上限或肾小球滤过率 eGFR<90 mL/min 者
- •筛选期，耳蜗功能检查异常且有临床意义者
- •筛选时处于妊娠或哺乳期的女性受试者，或妊娠检测阳性
- •任何研究者认为会给受试者在试验中带来安全性风险或可能干扰本研究进行的情况，或研究人员认为，受试者难以完成本研究或难以遵守本研究的要求（由于管理方面的原因或其它原因）
结局指标
主要结局
不良事件、严重不良事件、生命体征（卧位血压、耳温、脉率）、体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、凝血功能、血生化）、12 导联心电图检查。
时间窗: 整个试验期间
耳蜗功能评估（纯音听阈测定、声导抗测听、镫骨肌反射衰减试验）
时间窗: 整个试验期间
肾功能[血尿素、血清肌酐、肾小球滤过率、尿蛋白 / 肌酐（PCR），尿白蛋白 / 肌酐（ACR）]
时间窗: 整个试验期间
次要结局
- 单次静脉滴注给药的药代动力学特征(给药后全过程)
- 多次静脉滴注给药的药代动力学特征(给药后全过程)
- 单次给药 C-QT 研究(给药后全过程)
- 代谢产物及代谢途径研究(给药后全过程)
- 中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）、尿肾损伤分子-1（尿 KIM- 1）、尿β2-微球蛋白（β2-MG）、血β2-微球蛋白（β2-MG）(给药后全过程)
研究者
毛杰燕
卓和药业集团股份有限公司
研究点 (1)
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