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临床试验/ChiCTR2100050941
ChiCTR2100050941尚未招募不适用

改良内镜下 Mayo 评分对溃疡性结肠炎范围和严重程度的评估能力

课题经费或自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2021年10月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
150
试验地点
1
主要终点
改良内镜下梅奥评分

研究概览

简要总结

对内镜下 Mayo 评分进行适当的改进,使其不仅能反应溃疡性结肠炎的程度,也能反应病变范围,并且评估改良内镜下 Mayo 评分与血液生化指标、粪便钙卫蛋白、病理活动、临床活动之间关联性的强弱,利用该评分评估生物制剂(维多丽珠单抗)的治疗效果。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合溃疡性结肠炎的诊断标准,经组织病理及结肠镜检查确诊;
  • 2.接受完整的结肠镜检查;

排除标准

  • 2.合并肝肾功能不全等内科疾病;
  • 3.孕妇或哺乳期妇女;

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

改良内镜下梅奥评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
课题经费或自筹

研究点 (1)

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