ChiCTR2200061309进行中（未招募）4 期
环泊酚在不同性别抑制人工气道置入反应半数有效剂量的研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2022年7月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 40
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血压
研究概览
简要总结
本研究通过观察环泊酚注射液在不同性别人工气道置入中半数有效剂量，为不同性别、不同个体气管插管患者全麻诱导期间环泊酚的用量提供可靠的依据，同时进一步提高患者全麻诱导期间的安全性和舒适性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.ASA I-II；
- •2.BMI 18.5-28kg/m2；
- •3.患者年龄在 18-65 岁。
排除标准
- •1.既往丙泊酚、鸡蛋及豆类过敏史；
- •2.既往精神疾病病史；
- •3.术前 SBP≥180mmHg,DBP≥110mmHg；
- •4.术前心动过速病史或 HR≥110 次 / 分；
- •5.可预见的困难气道。
研究组 & 干预措施
男性 vs 女性
根据气管插管反应调整药物剂量
结局指标
主要结局
血压
时间窗: 入室后 5min
心率
时间窗: 入室后 5min
插管反应
时间窗: 插管时
半数有效剂量
95%有效剂量
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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