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临床试验/ChiCTR2000036878
ChiCTR2000036878尚未招募早期 1 期

中医药治疗乙肝肝硬化预防肝癌的多中心临床研究

528 Zhangheng Road, Pudong New Area, Shanghai6 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 496 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
496
试验地点
6
主要终点
原发性肝癌发生率

研究概览

简要总结

建立乙肝肝硬化肝癌前病变诊断标准及其中医药、中西医结合防治方案,降低乙肝肝硬化患者的肝癌发生率和病死率

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • (1)符合诊断标准的慢性乙型肝炎肝硬化患者;
  • (2)超声造影检测肝脏再生结节≥5mm 者;
  • (3)年龄在 18~65 岁,性别不限;
  • (4)签署知情同意书。

排除标准

  • (1)合并其它嗜肝病毒感染或其他致病因素引起的肝硬化患者;
  • (2)B 超或 MRI 检测存在或怀疑存在原发性肝细胞癌占位者;
  • (3)明确是肝硬化失代偿者,如 Child-Pugh C 级>12 分者,近 6 个月出现上消化道出血、肝性脑病、肝肾综合征者。
  • (4)伴有心、肾、肺、内分泌、血液、代谢及胃肠道严重原发病者;或精神病患者;
  • (5)近期有生育意愿者、孕妇或哺乳期妇女。
  • (6)过敏体质或多种药过敏的患者。

研究组 & 干预措施

治疗组

西医常规治疗 + 巴芪灵猫方

对照组

西医常规治疗 + 巴芪灵猫方模拟剂

结局指标

主要结局

原发性肝癌发生率

重症肝炎发生率和病死率

上消化道出血、肝性脑病及肝肾综合征的发生率

次要结局

  • 病毒学指标
  • 肝功能
  • 血常规
  • 甲胎蛋白
  • 超声造影
  • Fibroscan
  • 中医证候量表和生存质量量表
  • 血清学标志物
  • 磷脂酰肌醇蛋白聚糖 - 3(Glypican - 3, GPC - 3)、热休克蛋白 70 (HSP70)、谷氨酰胺合成酶(GS)
  • 组织芯片
  • miRNA7TM
  • 细胞游离 DNA

研究者

发起方
528 Zhangheng Road, Pudong New Area, Shanghai

研究点 (6)

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