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临床试验/ChiCTR2100049721
ChiCTR2100049721尚未招募不适用

两种房角分离方式联合白内障手术在原发性闭角型青光眼患者中的术中比较

院内课题1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年8月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
房角分离术中手术时间

研究概览

简要总结

两种房角分离方式联合白内障手术在原发性房角关闭患者中的术中比较。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
40 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄≥40 岁,理解、同意并可以配合行青光眼手术者;
  • 2.术前房角镜下粘连性房角关闭范围 PAS ≥ 180°;
  • 3.未用降眼压药物的情况下,IOP > 21mmHg 或在使用降眼压药物的情况下,IOP ≤ 21mmHg;
  • 4.伴有白内障:手术医生认为晶状体混浊足以引起视力下降。(术前最佳矫正视力(BCVA) < 0.5 或对比敏感度降低)。

排除标准

  • 1.既往眼内手术史(不包括激光虹膜周切术和激光虹膜成形术)的患者;
  • 2.已知影响前段解剖结构的眼病患者,如睫状体或虹膜囊肿,创伤和使用局部药物影响虹膜形态;
  • 3.有葡萄膜炎病史的患者;
  • 4.长期使用局部或全身糖皮质激素者;
  • 5.明确拒绝加入本研究者。

研究组 & 干预措施

实验组

盲分联合直视下房角分离手术

对照组

结局指标

主要结局

房角分离术中手术时间

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
院内课题

研究点 (1)

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