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临床试验/ChiCTR2100042651
ChiCTR2100042651进行中(未招募)早期 1 期

基于白内障及其对照组近视相关的眼房水、血浆代谢组学及蛋白质组学等多组学研究

深圳市三名工程1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2021年1月31日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
1,000
试验地点
1
主要终点
眼轴

研究概览

简要总结

通过研究房水及血浆代谢组学、蛋白组组学及激素等对近视及高度近视并发性白内障发生、发展过程的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • (1)近视组:18-40 岁因屈光不正要求带晶状体植入术矫正屈光不正的患者;
  • (2)高度近视并发性白内障组:18-60 岁高度近视并发性白内障患者因最佳矫正视力≤0.5 要求行白内障手术的患者;
  • (3)年龄相关性白内障组:50-80 岁年龄相关性白内障患者因最佳矫正视力≤0.5 要求行白内障手术的患者;
  • (4)糖尿病性并发性白内障组:糖尿病并发性白内障患者因最佳矫正视力≤0.5 要求行白内障手术的患者。

排除标准

  • (1)眼部疾患(如青光眼、葡萄膜炎、眼外伤等);
  • (3)代谢性疾病(高脂血症、高尿酸血症);
  • (4)其他:风湿免疫病、肿瘤、遗传病、近期曾服用药物;
  • (5)不愿意参加本研究。

研究组 & 干预措施

低度近视、高度近视、高度近视并发性白内障、年龄相关性白内障、糖尿病性白内障

结局指标

主要结局

眼轴

屈光度

蛋白质组

代谢组学

激素

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
深圳市三名工程

研究点 (1)

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