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临床试验/ChiCTR2300069464
ChiCTR2300069464尚未招募不适用

产前焦虑对母婴结局的影响

81971045/国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年2月3日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
焦虑特质量表

研究概览

简要总结

根据产前不同的焦虑程度对孕妇产后及子代一般情况的相关性进行研究

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 45(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.育龄期(18 至 45 岁);
  • 3.无器质性疾病史及内分泌系统疾病、无精神病史;
  • 4.能独立完成问卷填写;
  • 5.自愿参与本研究拟剖宫产的孕妇。

排除标准

  • 1.意识障碍和交流困难者;
  • 2.既往有精神病史、人格障碍、智力障碍者;
  • 3.孕期使用抗焦虑药、神经阻滞剂。

研究组 & 干预措施

产前焦虑组

结局指标

主要结局

焦虑特质量表

次要结局

  • 孕妇一般情况、术中出血量、术后 VAS 评分、术后住院天数、子代一般情况(性别、身长、出生体重、阿普加评分、出生后入住 NICU 次数、天数、喂养方式)

研究者

发起方
81971045/国家自然科学基金

研究点 (1)

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