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临床试验/ChiCTR2500096240
ChiCTR2500096240尚未招募不适用

ARDS 幸存者中长期生存和健康生活质量多维度随访研究

中华人民共和国科学技术部1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
肺功能

研究概览

简要总结

本研究对 ARDS 患者出院 2 年的随访研究,系统描述 ARDS 患者恢复出院后 2 年内的健康结局的纵向改变情况;评估 ARDS 恢复出院后 2 年内是否回归到普通人群应有的身体健康状况和功能状态。以期对今后重症肺炎及 ARDS 患者的诊疗和患者的康复治疗提供有益的资料。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄>=18 周岁;
  • 2.收住复旦大学附属中山医院、上海交通大学医学院附属仁济医院、复旦大学附属浦东医院 ARDS 患者;
  • 3.符合《ARDS 全球新定义》的诊断标准;
  • 4.征得病人或者家属同意,并签署知情同意书。

排除标准

  • 1.规定随访时间点前死亡;
  • 2.长期居住在养老院或福利院;
  • 3.由于神经或精神问题等无法配合完成随访检查项目;
  • 4.由于卧床或严重骨关节病无法参加访视;
  • 5.研究者判断不能完成本试验者。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

肺功能

外周血

CT

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
中华人民共和国科学技术部

研究点 (1)

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