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临床试验/NCT00215384
NCT00215384
已完成
2 期

Study in Patients With COPD

Dey1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 35 人2005年9月22日
适应症COPD

概览

阶段
2 期
干预措施
未指定
疾病 / 适应症
COPD
发起方
Dey
入组人数
35
试验地点
1
主要终点
The primary outcome variable is the measure of lung function.
状态
已完成
最后更新
15年前

概览

简要总结

The purpose of this study is to determine which dose of the investigational drug is the most safe and effective compared to the control drug.

注册库
clinicaltrials.gov
开始日期
2005年9月22日
结束日期
2005年10月
最后更新
15年前
研究类型
Interventional
研究设计
Crossover
性别
All

研究者

发起方
Dey

入排标准

入选标准

  • History of COPD and cigarette smoking

排除标准

  • Clinical diagnosis of asthma.
  • Chest X-ray that is diagnostic of a significant pulmonary disease other than COPD
  • Disease of other major organ systems

结局指标

主要结局

The primary outcome variable is the measure of lung function.

次要结局

  • Change in lung function will be examined as a secondary outcome, as well as vital signs, physical examination, adverse even reporting, etc.

研究点 (1)

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